Новости ВСП

Статьи по проблематике

Новости ВСП

Деятельность ВСП является некоммерческой, ориентированной на интересы пациентов, работников сферы здравоохранения, интересы государства

24.03.2024 Хронические сердечники получат жизненно необходимые лекарства бесплатно

24.03.2024

Расширился перечень кардиологических больных, которые могут получать бесплатные лекарства. Теперь это не только перенесшие инфаркты и инсульты, но и пациенты с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями. Препараты им будут предоставлять пожизненно. Соответствующий приказ Минздрава опубликован на официальном интернет-портале правовой информации. Из группы риска Бесплатные лекарства сейчас получают Читать далее>>

21.03.2024 Федеральная программа лекарственного обеспечения пациентов с ССЗ: кто может получать бесплатные препараты в 2024 году

21.03.2024

Федеральная программа льготного лекарственного обеспечения для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ) была запущена в 2020 году. Благодаря ей целый ряд препаратов можно получать бесплатно. Сердечно-сосудистые заболевания представляют собой главную угрозу жизни россиян. По данным 2022 года, в общей структуре смертности они составляют 44%. Только в 2022 году от болезней системы кровооб Читать далее>>

21.03.2024 Центр медиации РСПП займется разрешением конфликтов в медучреждениях

21.03.2024

Центр медиации при Российском союзе промышленников и предпринимателей подписал соглашение о партнерстве с Ассоциацией организаций, экспертов и специалистов по защите прав в сфере здравоохранения. Услуги будут предоставляться медучреждениям по запросу. Руководитель Центра медиации при РСПП Елена Ракович и Асад Юсуфов | Фото: РСПП Центр медиации при Российском союзе промышленников и предпринимателей Читать далее>>

18.03.2024 Союз пациентов просит Минздрав посчитать больных с семейной гиперхолестеринемией

18.03.2024

Организация предлагает обеспечить их лекарствами в рамках проекта «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» Представители Всероссийского союза пациентов (ВСП) обратились в Минздрав с просьбой рассчитать количество пациентов с семейной гиперхолестеринемией, включенных с начала года в федеральный проект «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями», и оценить затраты на бесплатные препараты для Читать далее>>

18.03.2024 Доверие. Приглашение в Телеграмм - чат родителей детей с ВЗК

18.03.2024

Уважаемые родители детей с ВЗК! Если вы есть среди наших подписчиков, то хотим сообщить вам следующую информацию. ⠀ В Телеграм существует активный чат родителей детей с ВЗК (болезнь Крона, язвенный колит).Данное сообщество создано инициативными представителями МОО «Доверие». Группе уже более пяти лет и в ней несколько сотен участников. Там всегда готовы поделиться личным опытом адаптации к жизни с Читать далее>>

14.03.2024 В Союзе пациентов призвали дать доступ к электронной медкарте врачам из частных клиник

14.03.2024

Анамнез должен быть «интегрирован» в систему здравоохранения. Мера нужна для удобства больных, чтобы им не приходилось «возить бумажки». Об этом в эфире радиостанции «Говорит Москва» сообщил сопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов Юрий Жулёв.  «Проблема в том, что, если пациент едет, например, в федеральное учреждение, обращается в  систему частных медицинских клиник Читать далее>>

13.03.2024 В каких случаях врачебная тайна может стать явью

13.03.2024

Врачам могут позволить раскрывать информацию о здоровье пациента, если он сам или члены его семьи ранее сообщили о диагнозе. Врачебная тайна – одно из самых важных понятий в медицинской практике. Медработники не имеют право разглашать третьим лицам сведения о болезни и лечении пациента. За нарушение могут привлечь к административной или уголовной ответственности. Но сейчас врачебная тайна в основн Читать далее>>

07.03.2024 Пациентам рекомендовано успокоительное

07.03.2024

Минздрав заверил, что не лишит пациентское сообщество возможности участвовать в формировании перечня ЖНВЛП Представители пациентских организаций опасаются, что их хотят отстранить от контроля за перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Поводом стали планы Минздрава обновить правила формирования комиссии, которая отвечает за включение препаратов в список ЖНВЛП. Об Читать далее>>

06.03.2024 Эксперты обсудили изменения в профилактике и лечении редких болезней

06.03.2024

6 марта в пресс-центре МИЦ «Известия» прошла пресс-конференция на тему: «Редкие болезни — в России важен каждый», приуроченная ко Дню редких болезней. Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, президент Ассоциации медицинских генетиков России, директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. ак. Н.П. Бочкова» Сергей Куцев рассказал, что неонатальный скрининг може Читать далее>>

02.03.2024 Юрий Жулёв принял участие в мероприятии «Редкие люди и редкие заболевания»

02.03.2024

Юрий Жулёв принял участие в первой врачебно-пациентской конференции, посвященной редким заболеваниям В федеральном детском реабилитационном центре «Кораблик» Российской детской клинической больницы Минздрава России в первые дни марта состоялось комплексное мероприятие, посвященное Международному Дню редких заболеваний «Редкие люди и редкие заболевания: знать, лечить и строить будущее». Сопредседат Читать далее>>