11.12.2023 Жизни быть: новые возможности лекарственного обеспечения детей с миодистрофией дюшенна
11.12.2023
В преддверии трехлетия благотворительного фонда «Круг добра» врачи и представители пациентского сообщества обсудили в «Российской газете» текущее лекарственное обеспечение детей с редкими неврологическими патологиями. В их числе – спинальная мышечная атрофия (СМА) и мышечная дистрофия Дюшенна (МДД). Для этих болезней уже разработаны инновационные методы лечения, в том числе, генетические, и почти
Читать далее>>